A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a produção nacional de dois medicamentos à base de liraglutida pela farmacêutica EMS: Olire, para obesidade, e Lirux, para diabetes tipo 2. Esses análogos de GLP-1, que competirão com o Ozempic e Saxenda, estarão disponíveis nas farmácias brasileiras a partir de agosto de 2025, marcando um avanço significativo na produção farmacêutica nacional.
EMS Lidera Produção Nacional de Análogos de GLP-1
A EMS se tornou a primeira farmacêutica 100% brasileira a obter aprovação da Anvisa para produzir e comercializar medicamentos à base de liraglutida no país. Essa iniciativa posiciona a empresa como um player importante no mercado global de análogos de GLP-1, que tem um potencial de faturamento bilionário. A produção será realizada na nova unidade fabril da EMS em Hortolândia (SP), que já está em fase piloto.
Olire e Lirux: Novas Opções para Obesidade e Diabetes
Os medicamentos Olire e Lirux reproduzem o GLP-1, um hormônio intestinal que regula o apetite e os níveis de açúcar no sangue. Enquanto o Olire é indicado para o tratamento da obesidade e sobrepeso com comorbidades, o Lirux é voltado para o controle do diabetes tipo 2. Ambos serão administrados por injeções diárias, diferentemente da semaglutida (Ozempic), que é semanal.
Tecnologia e Investimento na Produção de Olire e Lirux
A produção desses medicamentos utiliza a tecnologia UltraPurePep, que garante alta pureza e eficácia. A nova fábrica em Hortolândia, inaugurada em agosto de 2024, recebeu um investimento de R$ 70 milhões, sendo R$ 48 milhões financiados pelo BNDES. A unidade tem capacidade para produzir 20 milhões de canetas injetáveis por ano, com previsão de dobrar para 40 milhões a partir de março de 2025. Essa iniciativa também gerará 150 empregos diretos e cerca de mil indiretos.
Impacto no Mercado e Acessibilidade
A chegada de Olire e Lirux ao mercado brasileiro em agosto de 2025 promete aumentar a competitividade e a acessibilidade dos tratamentos para obesidade e diabetes. A EMS planeja não apenas abastecer o mercado interno, mas também exportar esses medicamentos, com a expectativa de faturar US$ 2 bilhões no exterior e US$ 2 bilhões no Brasil em oito anos. A queda da patente da liraglutida permitiu à EMS desenvolver sua própria versão, oferecendo uma alternativa nacional aos produtos importados.
Perspectivas Futuras
- A EMS já possui a tecnologia e as instalações para produzir a semaglutida, princípio ativo do Ozempic, cuja patente expira em 2026.
- O mercado global de medicamentos para obesidade pode atingir até US$ 199 bilhões anualmente, enquanto os medicamentos para diabetes tipo 2 movimentaram mais de US$ 6 bilhões globalmente até agosto de 2023.
- A inovação e a internacionalização são pilares estratégicos da EMS, que busca expandir sua relevância global com pesquisa e desenvolvimento de medicamentos complexos e de alta qualidade.
Fontes
- EMS recebe aval da Anvisa e lança Olire e Lirux para o tratamento de obesidade e diabetes tipo 2, Hora Campinas.
- EMS obtém aprovação da Anvisa para novos medicamentos contra obesidade e diabetes tipo 2, Saúde Business.
- Concorrência ao Ozempic: Anvisa libera produção de Liraglutida no Brasil, Epoch Times Brasil.
- Laboratório brasileiro recebe aval para produzir r…, VEJA.
- Anvisa dá aval e EMS avança na corrida pelo concorrente nacional do Ozempic em 2025, Exame.
